地中海貧血具有遺傳性，因此患者患上該病，要及早治療，避免對下一代造成影響。地中海貧血有a型地中海貧血，在這里為大家介紹a型地中海貧血的分型。
α地中海貧血是一種具有多種分型的內(nèi)科疾病，每一種α地中海貧血的分型對患者的傷害都很大，需要特別注意。那常見的α地中海貧血的分型有哪些呢?下面就為大家講講常見的α地中海貧血的分型。
一般，常見的α地中海貧血的分型有：
1、靜止型：患者無癥狀。紅細胞形態(tài)正常，出生時臍帶血中HbBart\'s含量為0.01～0.02，但3個月后即消失。這是常見的α地中海貧血的分型。
2、輕型：患者無癥狀。紅細胞形態(tài)有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等;紅紐胞滲透脆性降低;變性珠蛋白小體陽性;HbA2和HbF含量正常或稍低?；純耗氀狧bBart\'s含量為0.034～0.140，于生后6個月時完全消失。
3、中間型：又稱血紅蛋白H病。這種α地中海貧血的分型臨床表現(xiàn)差異較大，出現(xiàn)貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽;年齡較大患者可出現(xiàn)類似重型β地貧的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發(fā)急性溶血而加重貧血，甚至發(fā)生溶血危象。
4、重型：又稱HbBart\'s胎兒水腫綜合征。胎兒常于30～40周時流產(chǎn)、死胎或娩出后半小時內(nèi)死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質(zhì)脆。這也是常見的α地中海貧血的分型。
一旦患上α地中海貧血一定要及時去醫(yī)院進行治療，以免造成嚴重傷害。需要了解更多相關(guān)知識，小編
