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1，蘭索拉唑片是治什么的2，蘭索拉唑是什么藥多少錢3，蘭索拉搓是什么4，蘭悉多蘭索拉唑片的作用是什么5，蘭索拉銼片朱治什么病6，請問胃藥蘭索拉唑片

1，蘭索拉唑片是治什么的

是抑制胃酸分泌的，治療胃潰瘍 十二指腸潰瘍，蘭索拉唑片【適應(yīng)癥】胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、Zollinger-Ellison癥候群、吻合口部潰瘍。主要用于治療潰瘍、反流性食管炎等。 可抑制胃酸分泌，不宜長期服用。

2，蘭索拉唑是什么藥多少錢

抗酸藥及抗?jié)儾∷幐弊饔茫哼^敏癥（皮疹，瘙癢），血液系統(tǒng)（貧血，白細胞減少等），消化系統(tǒng)（便秘，腹瀉等），精神系統(tǒng)（頭痛嗜睡），其他偶有發(fā)熱，尿酸上升。等 規(guī)格15毫克，一天一次一次兩片。6片裝36~40元左右。膠囊30~50不等，各個廠家都不一價格！胃藥 七十左右

3，蘭索拉搓是什么

蘭索拉搓? 蘭索拉唑? 一種通過抑制質(zhì)子泵抑制胃酸分泌治療胃及十二指腸潰瘍、返流性食管炎、卓艾氏綜合征的藥！ 蘭索拉挫片 主要活性成分：為2-[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]-亞磺?；鵠-1H-苯并咪唑，按干燥品計算，含C16H14F3N3O2S不得少于99.0%。 性狀：白色或類白色的結(jié)晶性粉末；無臭，于光及空氣易變質(zhì)。 本品在氯仿、甲醇、乙醇或丙酮中略溶，在醋酸乙酯中微溶，在水中不溶。 熔點 本品的熔點（中國藥典1995年版二部附錄ⅥC）為167-172℃，熔融時同時分解。是質(zhì)子泵抑制藥,是目前抑制胃酸最強的藥!用于消化潰瘍和胃泌素瘤

4，蘭悉多蘭索拉唑片的作用是什么

蘭悉多是一種質(zhì)子泵抑制劑，生物利用度提高了30%。 蘭悉多(蘭索拉唑片)為一新型質(zhì)子泵抑制劑。口服吸收后由血液進入壁細胞內(nèi)，在胃壁細胞的強酸性環(huán)境中轉(zhuǎn)變?yōu)槟芘c H+-K+-ATP酶結(jié)合的次磺酰胺衍生物，使該酶鈍化，抑制中樞及外周調(diào)節(jié)的胃酸分泌。還能減少胃蛋白酶的分泌、降低其活性，以及消除胃粘膜幽門螺旋菌，用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。 如果用藥合理，蘭悉多可給您帶來滿意的療效，也可能產(chǎn)生一些不良反應(yīng)，但不是每人都發(fā)生，您可能不會遇到任何一個，不必緊張。以下是蘭索拉唑可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)： (1)口干、口渴、惡心、便秘、腹瀉、腹脹。 (2)頭暈、頭痛、嗜睡、失眠、發(fā)熱、皮疹、瘙癢。可胃疼呀？有膽汁反流性胃炎嗎？吃蘭索拉唑是屬于無癥狀用藥，吃些利膽排石的藥物。

5，蘭索拉銼片朱治什么病

胃病 對基礎(chǔ)胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用，其抑制作用明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。一次口服30mg，可維持作用24小時。對胃蛋白酶有輕中度抑制作用?？墒寡逦该谒氐姆置谠黾印τ拈T螺桿菌(Hp)有抑制作用。單用本品雖然對Hp無根除作用，但與抗生素聯(lián)合應(yīng)用可明顯提高Hp的根除率。 編輯本段適應(yīng)癥 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）。 編輯本段用法及用量 十二指腸潰瘍，通常成人每日一次，口服蘭索拉唑15mg～30mg，連續(xù)服用4～6周；胃潰瘍、反流性食道炎、Zollinger-Ellison癥候群、吻合口部潰瘍，通常成人每日一次，口服蘭索拉唑30mg，連續(xù)服用6～8周。但用做維持治療、高齡者、有肝功能障礙、腎功能低下的患者，每日一次，口服蘭索拉唑15mg。胃潰瘍，十二指腸潰瘍。

6，請問胃藥蘭索拉唑片

　　********補充一下 　　15毫克 14 片 85元/盒左右 　　15毫克 14 片 48元/盒左右 　　30毫克 7粒 膠囊 73元/盒左右 　　30毫克 7粒 膠囊 56.2元/盒左右 　　（生產(chǎn)廠家不一樣，價格也不一樣，另外藥店售價也不好說，大概是這個價格） 　　通用名： 蘭索拉唑片 　　商品名：安圣通等 　　生產(chǎn)廠家：蘭索拉唑膠囊 湖北潛龍藥業(yè)有限公司 國藥準字H20066197 　　蘭索拉唑膠囊 天津武田藥品有限公司 國藥準字H10980036 　　蘭索拉唑膠囊 天津武田藥品有限公司 國藥準字H10980035 　　（天津武田的比較好） 　　英文名： LANSOPRAZOLE TABLETS 　　拼音名： LANSUOLAZUO PIAN 　　藥品類別： 抗酸藥及抗?jié)儾∷?　　適應(yīng)癥： 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）。 　　性狀： 本品為白色腸溶片，除去腸溶衣后顯白色或類白色。 　　藥理毒理： 本品為新型的抑制胃酸分泌的藥物，它作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉(zhuǎn)運到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）的治療，療效顯著，對幽門螺桿菌有抑制作用。 　　藥代動力學(xué)： 本品口服后1小時左右可在血中檢出，達峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積。 　　用法用量： 治療胃潰瘍和十二指腸潰瘍，每日清晨口服1次，一次15～30mg?；蜃襻t(yī)囑。 　　不良反應(yīng)： 本品副作用輕微，主要表現(xiàn)為口干、頭暈、惡心。 　　禁忌癥： 孕婦、哺乳期婦女忌用。 　　注意事項： 尚無兒童用藥經(jīng)驗。 　　【適應(yīng)癥】胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、Zollinger-Ellison癥候群、吻合口部潰瘍。 　　【用法和用量】十二指腸潰瘍，通常成人每日一次，口服蘭索拉唑15mg～30mg，連續(xù)服用4～6周；胃潰瘍、反流性食道炎、Zollinger-Ellison癥候群、吻合口部潰瘍，通常成人每日一次，口服蘭索拉唑30mg，連續(xù)服用6～8周。但用做維持治療、高齡者、有肝功能障礙、腎功能低下的患者，每日一次，口服蘭索拉唑15mg。 　　【不良反應(yīng)】 1.過敏癥：偶有皮疹、瘙癢等癥狀，如出現(xiàn)上述癥狀時請停止用藥。 2.肝臟：偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現(xiàn)象，所以須細心觀察，如有異常現(xiàn)象就應(yīng)采取停藥等適當(dāng)?shù)奶幹谩?3.血液：偶有貧血、白細胞減少，嗜酸球增多等癥狀，血小板減少之癥狀極少發(fā)生。 4.消化系：偶有便秘，腹瀉，口渴，腹脹等癥狀。 5.精神神經(jīng)系：偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠，頭暈等癥狀極少發(fā)生。 6.其他：偶有發(fā)熱，總膽固醇上升，尿酸上升等癥狀。 　　【禁忌】對本品過敏者禁用。 　　【注意事項】 1.在治療過程中，應(yīng)充分觀察，按其癥狀使用治療上所需最小劑量。 　　2.下列患者慎重用藥 　　（1）曾發(fā)生藥物過敏癥的患者 　?。?）肝機能障礙的患者 　?。?）對老年患者的用藥，一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低，故用藥期間請注意觀察。 　　4.對孕婦及哺乳婦女的用藥 　?。?）已確認蘭索拉唑在大白鼠胎仔的血漿濃度比在母鼠中高。又在兔子（經(jīng)口給藥30mg/kg）的實驗發(fā)現(xiàn)胎仔死亡率增加，故對孕婦或有可能懷孕的婦女，需事先判斷治療上的益處超過危險性時，方可用藥。 　?。?）曾有報告指出，在動物實驗中藥品會轉(zhuǎn)移到乳汁中。所以本藥品不適合用于正在哺乳中的婦女。如不得已需服藥時，應(yīng)避免哺乳。 　　5.對小兒的用藥 　　對小兒的安全性尚未被確立（由于在小兒的臨床經(jīng)驗極少）。 　　6.藥物相互作用 　　會延遲安定（diazepam）及苯妥英鈉（phenytoin Sodium）的代謝與排泄，資料已被發(fā)表于類似藥物奧美拉唑的報告中。 　　7.其他 　　對大白鼠經(jīng)口給藥52周的實驗，50mg/kg/日組（約為臨床用量的100倍），發(fā)現(xiàn)1例有良性精巢間細胞瘤。于大白鼠經(jīng)口給藥24個月的實驗，15mg及50mg/kg/日組中，精巢間細胞瘤發(fā)生率會增加，在50mg/kg/日組中發(fā)現(xiàn)1例雌大白鼠有胃部類癌（carcinoid）出現(xiàn)。 　　因本藥會掩蓋胃癌的癥狀，所以須先排除胃癌，方可給藥。 　　貯藏： 遮光，密封，在涼暗干燥處保存。 　　【產(chǎn)品特點】 　　*奧美拉唑升級換代產(chǎn)品。 　　*國家醫(yī)保目錄品種。 　　*2006年被美國《富布斯》評為世界十大暢銷藥之一。 　　【優(yōu)秀的藥理作用】 　　新型質(zhì)子泵抑制劑，蘭索拉唑因在吡啶環(huán)4位側(cè)鏈導(dǎo)入氟而且有三氟乙氧基取代基，使其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強于奧美拉唑，因此本品在酸性條件下可迅速地透過壁細胞膜轉(zhuǎn)變?yōu)榇位撬岷痛位酋Ｑ苌锒l(fā)揮藥效,對HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。 　　抑酸作用的特點： 　　1．對基礎(chǔ)胃酸分泌和所有刺激物（如組胺、氨甲酰膽堿等）所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用，抑制程度與本品濃度有明顯的依賴關(guān)系。 　　2．抑酸作用強，明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。 　　3．抑酸作用維持時間長，這是由于質(zhì)子泵一旦失活后即不能恢復(fù)，需等新的質(zhì)子泵形成后，才能恢復(fù)其泌酸作用。 　　【卓越的臨床療效】 　　*本品抑制胃酸分泌、促使?jié)冇媳绕渌|(zhì)子泵抑制劑更快、作用更強、持續(xù)時間更長。 　　*本品及其代謝產(chǎn)物AG-2000、AG-1812對Hp有很強的抑制作用，采用本品進行一周三聯(lián)療法，是根除Hp的一線選擇。 　　*本品對反流性食物炎及佐-艾綜合癥有明顯療效。