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進口藥嗎替麥考叫米什么,嗎替麥考酚酯膠囊

來源:金話筒醫(yī)藥 時間:2023-04-19 03:37:36 手機版

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1,嗎替麥考酚酯膠囊2,驍悉和嗎替麥考酚脂沖劑是一種藥嗎3,驍悉嗎替麥考酚酯膠囊適應癥是什么4,嗎替麥考酚酯都有什么商品名

1,嗎替麥考酚酯膠囊

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2,驍悉和嗎替麥考酚脂沖劑是一種藥嗎

1. 驍悉:嗎替麥考酚酯膠囊2. 化學名稱:2-嗎啉代乙基(E)-6-(1,3-二氫-4-羥基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-異苯并呋喃基)-4-甲基-4-己烯鹽也許是的。

3,驍悉嗎替麥考酚酯膠囊適應癥是什么

藥品名稱:驍悉膠囊 成分:麥考酚酸酯 mycophenolate mofetil 藥物分類:免疫抑制劑 性狀 膠 囊:橙色與藍色的雙色膠 囊,內(nèi)容物為白色粉末。 藥理作用 霉酚酸酯(簡稱MMF)是霉酚酸(MPA)的2-乙基酯類衍生物。MPA是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑,可抑制鳥嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑。MPA對淋巴細胞具有高度選擇作用。 適應癥 預防同種腎移植病人的排斥反應及治療難治性排斥反應,可與環(huán)孢素和腎上腺皮質(zhì)激素同時應用。 用法用量 預防排斥劑量 于移植72小時內(nèi)開始服用.移植病人服用推薦劑量為1 g,1日2次??诜? g/日比口服3 g/日安全性更高。 難治性排斥反應 在臨床試驗中,治療難治性排斥的推薦劑量為1.5 g/次,2次/日。如果發(fā)生中性粒細胞減少(中性粒細胞計數(shù)絕對值小于1.3 x 103/mL),應停藥或減量。對有嚴重慢性腎功能損害的病人(腎小球濾過率小于25 mL/分/1.73 m2),應避免超過1 g/次,每日2次的劑量(移植后即刻使用除外)。對這些病人應仔細觀察。對移植后腎功能延期恢復的病人不需要作劑量調(diào)整。 藥物過量 在人類尚無MMF劑量過大的報道。血透不能清除MPA,而當MPA 血漿濃度極高時(>100 ug/mL),能清除小部分MPAG。MPA可通過藥物排出增加(如給予消膽胺)而得到清除。 劑型/包裝 膠 囊 250 mg x 40 粒 批準文號: H20031240 制造商:由Roche SpA Segrate ltaly 為瑞士巴賽爾豪夫邁.羅氏有限公司制造.上海羅氏有限公司生產(chǎn)

4,嗎替麥考酚酯都有什么商品名

品名稱:嗎替麥考酚酯 英文名:Mycophenolate Mofetil 商品名稱:驍悉、Cellcept 藥品別名:霉酚酸嗎啉乙酯、麥考酚酸、霉酚酸酯嗎替麥考酚酯膠囊藥理作用:霉酚酸酯(簡稱mmf)是霉酚酸(mpa)的2-乙基酯類衍生物。mpa是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(impdh)抑制劑,可抑制鳥嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑。mpa對淋巴細胞具有高度選擇作用。嗎替麥考酚酯膠囊作用是什么?嗎替麥考酚酯(簡稱mmf)是麥考酚酸(mpa)的2-乙基酯類衍生物,主要用于預防急性器官排斥反應,治療同種異體腎移植后難治性排異反應。應該與環(huán)胞霉素和皮質(zhì)類固醇同時應用。mpa是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(impdh)抑制劑、可抑制鳥嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑。mpa對淋巴細胞具有高度選擇作用。嗎替麥考酚酯膠囊對腎移植后排斥反應的預防和難治性排斥的治療極其有效。 消膽胺能顯著減少mpa曲線下面積,提示mmf不應與能干擾腸肝循環(huán)類藥物同時服用,因這些藥物可能會降低mmf的藥效。mmf與制酸藥物同服,可使mmf的吸收減少。mmf和阿昔洛韋可競爭性地通過腎小管排出,兩者同用特別是當腎功能損害時兩者血藥濃度可進一步增高。但未見mmf與靜脈注射更昔洛韋之間有藥代動力學的交叉作用。動物試驗表明經(jīng)腎小管排出的藥物(如丙磺舒)可與mpag競爭,從而使血漿mpag或這類藥物的濃度升高。 嗎替麥考酚酯膠囊作用是什么?嗎替麥考酚酯膠囊同以下藥品合并給藥以預防腎移植的排異發(fā)生:抗胸膜細胞球蛋白,okt3,環(huán)孢霉素,皮質(zhì)類固醇;本品和環(huán)孢霉素,皮質(zhì)類固醇,抗胸膜細胞球蛋白或okt3合用來治療難治性腎排異發(fā)生。所以嗎替麥考酚酯膠囊向慎用于有活動性嚴重消化系統(tǒng)疾病的病人。接受免疫抑制療法的病人常采用聯(lián)合用藥方式,服用嗎替麥考酚酯片作為聯(lián)合應用免疫抑制藥物時,有增加淋巴瘤和其他惡性腫瘤(特別是皮膚癌)發(fā)生的危險。嗎替麥考酚酯膠囊作用是什么?綜上所述內(nèi)容已經(jīng)對“嗎替麥考酚酯膠囊作用是什么”做了簡單的介紹。嗎替麥考酚酯膠囊需在醫(yī)師的指導下使用,由于免疫抑制作用,嗎替麥考酚酯膠囊可增加感染機會,也可能引發(fā)淋巴瘤。有免疫治療和管理實體臟器移植經(jīng)驗的醫(yī)師方可使用本品。使用本品的病人,應在具有一定資質(zhì)條件的醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)接受管理。負責維持治療的醫(yī)師,應該不斷完善病人的隨訪信息

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