臨床上并沒有胎兒畸形的10大征兆這一說法。由于胎兒出現(xiàn)畸形的部位不同，所出現(xiàn)的癥狀也存在差異性，而胎兒出現(xiàn)畸形母體自身往往感覺不出癥狀，部分胎兒畸形在孕期中流產(chǎn)或檢查中發(fā)現(xiàn)，因此需要定期產(chǎn)檢，包括B超檢查、唐氏篩查、羊水穿刺、無創(chuàng)DNA檢查等，能夠清晰的判斷胎兒是否存在畸形。具體介紹如下：
1、B超檢查：懷孕20-24周時(shí)，在B超下可以對(duì)胎兒各器官進(jìn)行系統(tǒng)檢查，篩查胎兒結(jié)構(gòu)畸形。可以發(fā)現(xiàn)胎兒有無重大畸形，如無腦兒、嚴(yán)重腦膨出、嚴(yán)重開放性脊柱裂、嚴(yán)重胸腹部缺損并內(nèi)臟外翻、單腔心、致死性軟骨發(fā)育不良、唇腭裂等。還可以判斷胎兒生長(zhǎng)發(fā)育情況、胎盤位置、妊娠附屬物異常、羊水量等。
2、唐氏篩查：唐氏篩查主要針對(duì)染色體異常而引發(fā)的先天性缺陷疾病，如18-三體綜合征、13-三體綜合征、小兒唐氏綜合征以及開放性神經(jīng)管畸形的篩查。通常在懷孕16-18周進(jìn)行血清生化檢測(cè)，篩查胎兒染色體異常和神經(jīng)管缺陷，排除胎兒是否有先天性遺傳性疾病。
3、羊水穿刺：羊水穿刺對(duì)排除染色體異常如基因片段缺失、重復(fù)等引起的畸形有一定作用。還可以排查血友病、白化病和苯丙酮尿癥等等。但羊水穿刺不能具體判定胎兒結(jié)構(gòu)情況，需配合B超檢查來準(zhǔn)確判斷。
4、無創(chuàng)DNA檢查：無創(chuàng)DNA檢查可以對(duì)18-三體綜合征、13-三體綜合征、小兒唐氏綜合征以及其他染色體異常導(dǎo)致的疾病進(jìn)行篩查，其篩查準(zhǔn)確率較高。
此外，還可以做四維彩超檢查對(duì)胎兒畸形排查。胎兒急性可能是先天性遺傳因素導(dǎo)致，也可能是母體的免疫力下降，接觸到有害的氣體或者物質(zhì)后導(dǎo)致，對(duì)于高齡產(chǎn)婦或者孕婦體內(nèi)缺乏葉酸也會(huì)導(dǎo)致胎兒畸形。因此，懷孕前三個(gè)月需要適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸，懷孕期間要做好個(gè)人的防護(hù)。定期檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒是否畸形。
