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普伐他汀鈉片為什么睡前吃,據(jù)說應(yīng)該在睡前半小時服藥為什么

來源:金話筒醫(yī)藥 時間:2023-04-04 18:22:17 手機版

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1,據(jù)說應(yīng)該在睡前半小時服藥為什么2,腎功能不全 吃普伐他汀鈉片 問該藥在什么時候吃藥效最好 飯前飯后3,為什么有些藥要睡前半小時服用4,他汀類藥為何要臨睡前服用

1,據(jù)說應(yīng)該在睡前半小時服藥為什么

因為晚上藥力會好點!第二天就好點了

2,腎功能不全 吃普伐他汀鈉片 問該藥在什么時候吃藥效最好 飯前飯后

成人開始劑量為10mg~20mg,一日1次,臨睡前服用,一日最高劑量為40mg。你好!晚間固定時間,比如每晚八點。僅代表個人觀點,不喜勿噴,謝謝。

3,為什么有些藥要睡前半小時服用

睡覺時各器官的機能有所下降藥物中的化學(xué)物質(zhì)較濃不及時消化對身體不好飯前半小時服用的藥物多為助消化促胃動力藥物,胃排空時即進(jìn)食前服藥有助于胃腸蠕動,改變病理狀態(tài),更好的消化吸收與恢復(fù)。

4,他汀類藥為何要臨睡前服用

這就要從他汀的藥理作用講起。人體內(nèi)膽固醇合成是個超級復(fù)雜的工程,簡單說分三階段:甲羥戊酸的合成、鯊烯的合成、膽固醇的合成。其中第一階段如下圖片:乙酰 CoA 經(jīng)過 3 步酶促反應(yīng)合成甲羥戊酸(膽固醇的前體),其中 HMG-CoA 還原酶是關(guān)鍵酶,也是整個膽固醇合成的關(guān)鍵酶。而他汀類藥物正是一種選擇性、競爭性的 HMG-CoA 還原酶抑制劑,它們通過競爭性抑制 HMG-CoA 還原酶來抑制整個膽固醇的合成。膽固醇的合成主要在肝,而肝 HMG-CoA 還原酶自有其個性;它有晝夜節(jié)律,活性在中午最低,半夜最高。所以人體內(nèi)膽固醇的合成也有節(jié)律性,中午最少,半夜最多。如果夜間服用他汀,血漿消除半衰期在數(shù)個小時,半夜時正好到達(dá)血藥濃度高峰病情分析:大多數(shù)患者可能需要終身服用他汀類藥物,關(guān)于長期使用該類藥物的安全性及有效性的臨床研究已經(jīng)超過10年。他汀類藥物的副作用并不多,主要是肝酶增高,其中部分為一過性,并不引起持續(xù)肝損傷和肌瘤。定期檢查肝功能是必要的,尤其是在使用的前3個月,如果病人的肝臟酶血檢查值高出正常上線的3倍以上,應(yīng)該綜合分析病人的情況,排除其他可能引起肝功能變化的可能,如果確實是他汀引起的,有必要考慮是否停藥;如果出現(xiàn)肌痛,除了體格檢查外,應(yīng)該做血漿肌酸肌酸酶的檢測,但是橫紋肌溶解的副作用罕見。 意見建議:另外,它還可能引起消化道的不適,絕大多數(shù)病人可以忍受而能夠繼續(xù)用藥。

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