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普魯本辛是什么藥,普奧本辛藥名

來(lái)源:金話(huà)筒醫(yī)藥 時(shí)間:2023-02-17 01:19:21 手機(jī)版

1,普奧本辛藥名

可能是普魯本辛吧? 普奧本辛沒(méi)有聽(tīng)說(shuō)過(guò).英文名:Propantheline Bromide ,Probanthine 所屬類(lèi)別:胃腸解痙藥 別名:溴丙胺太林 ,溴化丙胺太林,普魯本辛 藥理作用: 作用強(qiáng)于溴本辛,有較強(qiáng)的外周抗膽堿、抗毒蕈堿樣作用,較弱的交感神經(jīng)節(jié)阻滯作用,選擇性解除胃腸胰膽平滑肌痙攣,抑制腺體分泌。 適應(yīng)癥:用于治療胃、十二指腸潰瘍,胃痙攣,膽絞痛和胰腺炎等引起的腹痛,也可用于多汗癥、妊娠嘔吐及遺尿癥。 用法及用量: 口服:15~30mg,3~4次/日,餐前或睡前服。

2,普魯本辛是什么藥物

普魯本辛  英文名稱(chēng):   Propantheline Bromide(Pro-Banthine)   別名:溴丙胺太林   理化性質(zhì):為白色或類(lèi)白色結(jié)晶粉末。無(wú)臭,味極苦。極易溶于水、乙醇或氯仿中,不溶于乙醚和苯。   作用機(jī)理:   本品有較犟的阿托品樣外周抗膽鹼抗毒蕈鹼作用,也有弱的神經(jīng)節(jié)阻斷作用。可與壁細(xì)胞和G細(xì)胞上的膽鹼受體結(jié)合,但不產(chǎn)生興奮受體的作用,而只競(jìng)爭(zhēng)性地阻滯乙?膽鹼和受體結(jié)合,從而使胃酸分泌減少??崭箷r(shí)基礎(chǔ)酸分泌抑制作用最明顯,并且認(rèn)為十二指腸潰瘍病人睡前服用可降低夜間的胃酸分泌,故患者應(yīng)在餐前或餐後1h服用。其特點(diǎn)為對(duì)胃腸道平滑肌具有選擇性,故抑制胃腸平滑肌的作用較犟而持久。對(duì)汗液、唾液分泌也有不同程度的抑制作用。本品不易通過(guò)血腦屏障,故很少發(fā)生中樞作用。   藥動(dòng)學(xué):   口服胃腸道吸收不完全,50%藥量在胃腸道水解後吸收,僅有10%作為活性物質(zhì)而被吸收,非腸胃道給藥比相同的口服劑量有較高的血漿濃度。在肝內(nèi)代謝。約70%以代謝物、3%以原形藥由尿中排出,持續(xù)作用時(shí)間約6h。血漿消除t1/2約1.6h。   不良反應(yīng):   不良反應(yīng)主要有口干、視物模糊、尿潴留、便秘、頭痛、心悸等,減量或停藥後可消失。手術(shù)前和青光眼患者忌用,心臟病患者慎用。   注意事項(xiàng):   本品為抗膽鹼藥,能松弛胃腸道平滑肌,延長(zhǎng)胃排空時(shí)間;而甲氧氯普胺能使胃運(yùn)動(dòng)功能亢進(jìn),提高胃內(nèi)容物通過(guò)率;兩者合用時(shí)因藥理作用拮抗,療效均受影響。本品還可對(duì)一些藥物的吸收產(chǎn)生影響。如紅霉素可因在胃內(nèi)停留過(guò)久受到胃酸影響而分解降效;對(duì)乙?氨基酚的吸收可被延遲而使血漿峰濃度降低;本品可使地高辛的血漿濃度增加33%-50%,使其AUC比單用時(shí)增加24%;?喃妥因也可因此而增加吸收。不能與鹼性藥物混合。   臨床應(yīng)用:   口服:15mg/次,3-4次/d,飯前服,睡前30mg;治療遺尿可於睡前服15-45mg。   用法計(jì)量:   片劑:15mg/片。 用于胃痛的止痛治療,現(xiàn)已取消治療胃痛

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