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富馬酸喹硫平片,富馬酸喹硫平片是什么藥有什么作用

來源:金話筒醫(yī)藥 時間:2023-06-09 03:28:17 手機版

本文目錄一覽

1,富馬酸喹硫平片是什么藥有什么作用2,富馬酸喹硫平片3,富馬酸喹硫平片是屬于抗生素類的藥品嗎4,富馬酸喹硫平片有什么種類5,富馬酸喹硫平片主治什么6,關于富馬酸喹硫平片的問題

1,富馬酸喹硫平片是什么藥有什么作用

喹硫平是一種不典型抗精神病藥物,對多種神經(jīng)遞質受體有相互作用![作用與用途] \"舒思-思瑞康-啟維\"用于治療精神分裂癥。用于治療精神分裂癥

2,富馬酸喹硫平片

抑郁癥需要系統(tǒng)治療,失眠為抑郁常見的癥狀,隨著抑郁的改善,失眠也會隨之好轉??上扔靡恍╂?zhèn)靜催眠類藥,如氯硝安定等,如果仍失眠,喹硫平也可考慮小劑量使用。 回復專家:上海市中山醫(yī)院-醫(yī)學心理科-張榮華主治醫(yī)師

3,富馬酸喹硫平片是屬于抗生素類的藥品嗎

富馬酸喹硫平片是一種新型抗精神病藥物,為多種神經(jīng)遞質受體拮抗劑,不是抗生素恕我愚昧,從未聽說過“二類精神病藥品”這個名詞。倒是有二類精神藥品這個詞,但是絕對不是專門治療精神病的藥品!

4,富馬酸喹硫平片有什么種類

喹硫平是不典型抗精神病藥物,對多種神經(jīng)遞質受體有相互作用。 目前,富馬酸喹硫平片分為國產(chǎn)和進口這兩大類。國產(chǎn)富馬酸喹硫平片與進口的的藥性是一樣的,進口的富馬酸喹硫平片的藥效相應要高一些,它的含量上不太一樣。富馬酸喹硫平應每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人:前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以后,將近劑量逐漸增加到有效劑量范圍,一般為300-450毫克/日??筛鶕?jù)病人的臨床反應和耐受性將劑量在150-750毫克/日之間調整。抑郁癥需要系統(tǒng)治療,失眠為抑郁常見的癥狀,隨著抑郁的改善,失眠也會隨之好轉??上扔靡恍╂?zhèn)靜催眠類藥,如氯硝安定等,如果仍失眠,喹硫平也可考慮小劑量使用。回復專家:上海市中山醫(yī)院-醫(yī)學心理科-張榮華主治醫(yī)師

5,富馬酸喹硫平片主治什么

如何根據(jù)表現(xiàn)進行診斷,祥見疾病診斷。富馬酸喹硫平片的作用有哪些?富馬酸喹硫平片主治哪些疾病? 富馬酸喹硫平片是一種抗精神病藥 富馬酸喹硫平片主要用于精神分裂癥 對精神分裂癥的陽性癥狀和陰性癥狀均有效 也可以減輕精神分裂癥伴發(fā)的抑郁 焦慮及認知缺陷癥狀 還可用于雙相情感障礙的急性躁狂發(fā)作 在腦中,喹硫平對5羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力,且大于對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力,喹硫平對組織胺受體和腎上腺素能α1受體同樣有高親和力,對腎上腺素能α2受體親和力低,但對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。喹硫平對抗精神病藥物活性測定和條件回避反射呈陽性結果。臨床試驗顯示,本藥對治療精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效。抑郁癥需要系統(tǒng)治療,失眠為抑郁常見的癥狀,隨著抑郁的改善,失眠也會隨之好轉。可先用一些鎮(zhèn)靜催眠類藥,如氯硝安定等,如果仍失眠,喹硫平也可考慮小劑量使用?;貜蛯<?上海市中山醫(yī)院-醫(yī)學心理科-張榮華主治醫(yī)師

6,關于富馬酸喹硫平片的問題

富馬酸喹硫平片【 適應癥 】各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀?!居梅ㄓ昧俊靠诜扇耍浩鹗紕┝繛橐淮?5mg,一日2次。每隔1~3日每次增加25mg,逐漸增至治療劑量一日300~600mg,分2~3次服用?!静涣挤磻砍R姴涣挤磻獮轭^暈、嗜睡、直立性低血壓、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起體重增加、腹痛,無癥狀性ALP增高與血總膽固醇和甘油三酯增高。錐體外系不良反應少見。偶可引起興奮與失眠?!窘伞?.對本品過敏者禁用。 2.心血管疾病(心衰、心肌梗死、傳導異常)和缺血性心臟病患者禁用。 3.腦血管疾病患者禁用。 4.昏迷、白細胞減少、甲狀腺疾病及癲癇患者禁用。 5.肝、腎功能不全患者禁用。 6.可能誘發(fā)低血壓的狀態(tài)(脫水、低血容量、抗高血壓藥物治療)禁用?!咀⒁馐马棥?.出現(xiàn)過敏性皮疹應停藥。 2.出現(xiàn)惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。 3.用藥期間應定期檢查肝功能、白細胞計數(shù);定期檢查晶狀體、監(jiān)測白內(nèi)障的發(fā)生。 4.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。【藥理作用】本品為一新型抗精神病藥物,為腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素?1受體也有阻斷作用,對毒蕈堿和苯二氮類受體無親和力。

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